|
Наиболее распространены добавки в электролит клея, желати-ны и тиомочевины. Дозировку коллоидов определяют опытным путем, она зависит от состава электролита, плотности тока, температуры раствора, циркуляции.Анодный процесс в случае растворимых анодов — это ионизация металла и примесей и переход их в электролит: N1—2е--Ш2+; и-2е--Си2+; Ре—2е->-Ре2+; Со-2е->Со2+.Металлы-примеси либо переходят в раствор, либо накаплива-К)Тся в шламе. По поведению при электролизе примеси делятся а четыре группы: 1) примеси, равновесный потенциал которых пло>кительнее потенциала анода (металлы платиновой группы, , э>1ото, серебро, селен, теллур); 2) примеси, равновесный потен- 'чал которых близок к потенциалу анода; 3) примеси, равновесий потенциал которых более отрицателен, чем потенциал анода; ) химические соединения, переходящие в шлам: Си20, Си25, и2$е, N1382, №0.Примеси первой группы переходят в раствор в незначительных кочичествах и Практически полностью остаются в шламе.Наиболее опасны примеси второй группы. Они переходят в раствор и могут разряжаться на катоде, загрязняя рафиНИр0 ный металл. Для устранения этих примесей неооходимо как но больше удалять их при огневом рафинировании; вывод чрсть эпектролита на регенерацию; работать жри повышен содержании Лрной кислоты; вводить достаточное количествнов хлора.Металлы третьей группы, имеющие отрицательный потецци переходят в раствор одновременно с основным металлом, Но н; катоде они не раз1>яжаются- Однако избыток солей никеля, Же " за цинка снижает электропроводность (например, медного эле тролита), затрудняет доставку ионов меди к поверхности катода и их разряд Поэтому расход электроэнергии при рафинировав, меди, содержащей эти примеси, возрастает.
|
Добавки